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        產(chǎn)品中心

        Product Center

        北京測氟儀

        產(chǎn)品簡介

        北京測氟儀主要用于快速測定水泥生料、熟料、超早強水泥、雙快水泥、速凝劑、窯灰、磷石膏、磷礦石、白土、混合煤、螢石及稀土尾礦等各類樣品中的氟,測氟儀采用快速蒸餾分離-容量法,可在15分鐘左右將40毫克以內(nèi)的氟分離*。

        產(chǎn)品型號:TL/CF-1
        更新時間:2024-10-27
        廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
        訪問量:1121
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        品牌其他品牌產(chǎn)地類別國產(chǎn)
        應用領域生物產(chǎn)業(yè),石油,地礦,電子/電池

        測氟儀  含氟量精確測量儀

        型號:TL/CF-1

        一:概述。測氟儀是我公司自行研發(fā)的新一代水泥物檢儀器。
            
           
        北京測氟儀主要用于快速測定水泥生料、熟料、超早強水泥、雙快水泥、速凝劑、窯灰、磷石膏、磷礦石、白土、混合煤、螢石及稀土尾礦等各類樣品中的氟,測氟儀采用快速蒸餾分離-容量法,可在15分鐘左右將40毫克以內(nèi)的氟分離*。 


            現(xiàn)在水泥工業(yè)中廣泛采用氟化鈣(螢石)作礦化劑,氟化鈣的加入量對水泥的物理性能有很大影響。 測氟儀采用蒸餾法原理,是分析水泥及原料中氟的輔助裝置。
            二:儀器外型圖。(見附圖一)
            三:儀器結(jié)構(gòu)圖。(見附圖二)
            四:測氟儀儀器電氣原理圖。(見附圖三)
            五:測氟儀儀器操作。
            1.
        北京測氟儀儀器連接 將蒸餾瓶入口與轉(zhuǎn)子流量計上口用硅膠管連接好,將蒸餾瓶出口與蒸餾管入口用硅膠管連接,蒸餾管出口與冷凝管上口用硅膠管連接,用水嘴接入冷卻水泵出口將冷凝管下端硅膠管接在水嘴上,將冷凝管上端硅膠管接在出水的地方。取出蒸汽加熱器,將加熱器電源線連接好,先將毛細管溫度傳感器插入膠塞中,再將加熱器放入蒸餾瓶中。取出長棒溫控器傳感器,將傳感器與儀器傳感器接口連接好并放入電爐保溫罩內(nèi)。至此儀器連接完畢。
            2.儀器調(diào)試 在蒸餾瓶中加入900 mL水蓋緊加熱器膠塞, 將5mL蒸餾液放入石英蒸餾管中,連接好所有硅膠管連接接口。 
            3.開機 開機前首先檢查外接是否有冷卻水,將儀器電源插頭插入插座中,打開電源開關(guān),打開冷卻水,觀察冷凝管中有無冷凝水充滿并應回流至水槽中。將溫控儀控制溫度設置為250℃,打開加熱開關(guān)及氣泵開關(guān),順時針調(diào)整溫度旋鈕使溫度開關(guān)定在110℃,蒸餾瓶中水沸騰后,逆時針調(diào)整溫度旋鈕使水保持微沸既可,調(diào)節(jié)氣體流量計,控制氣體流速為100 ─ 150 mL/min,蒸餾2分
            1
            鐘后觀察冷凝管中是否有蒸餾液滴出,如有則正常,如沒有請檢查管路是否連接好,加熱器電源是否連接好。
            4.關(guān)機 關(guān)機順序為:關(guān)閉加熱─關(guān)閉氣泵─關(guān)閉冷卻水泵─關(guān)閉電源─拔掉電源插頭─結(jié)束。
            六:測氟儀氟的測定方法
            1.方法提要
            當各類試樣與磷酸共熱時,含氟礦物(CaF2)被酸分解,通入水蒸氣將其蒸餾分離,氟以氫fu酸和氟硅酸的形態(tài)蒸出,可在15 ─ 18 分鐘將50 mg 以內(nèi)的氟蒸餾*。
            CaF2 + 2H + = 2HF↑ + Ca2+
            4HF + SiO2 = SiF4 + 2H2O
            SiF4 + 2HF = H2SiF6↑
            蒸餾管的蒸餾物溫度以210 ~ 220 ℃(溫控儀指示溫度250℃)比較適宜。溫度過低,則蒸餾不*,結(jié)果偏低;溫度過高,則磷酸被蒸出,結(jié)果偏高。
            蒸餾液中的氟采用鑭─EDTA容量法測定,加入過量的鑭使其與氟生成氟化鑭沉淀。剩余的鑭,以偶氮胂M為指示劑,用EDTA標準滴定溶液回滴定。反應式如下:
            La3+ + 3F— = LaF3
            La3+ (剩余) + H2Y2— = LaY— + 2H+
            La — R—(藍色) + H2Y2— + 2H+ = LaY— + H4R (紫紅色)
            為消除氟化鑭沉淀對剩余鑭離子的吸附,繼續(xù)加入稍過量的EDTA標準滴定溶液,然后在用鑭標準滴定溶液進行反滴定,反應式如下:
            
            H2Y2— (過量) + La3+ = LaY— + 2H+2 
            H4R(偶氮胂M) (紫紅色) + La3+ = La — R— (藍色) + 4H+2.試劑 
            ① 三乙醇胺—鹽酸緩沖溶液(pH6.8): 將150mL三乙醇胺溶于600ml水中,加入170mL鹽酸(1+1),用水稀釋至1L,搖勻。然后用鹽酸(1+1)和三乙醇胺調(diào)節(jié)pH至6.8(用精密pH試紙或pH計檢驗)。
            偶氮胂M指標劑溶液(1.5g / L):稱取0.15g偶氮胂M指示劑,溶于150mL水中。
            硝酸鑭標準滴定溶液【c(La(NO3)3=0.01moL/L)】: 稱取4.33g硝酸鑭
            【La(NO3)3.6H2O】置于300mL燒杯中,加入100mL水及3滴硝酸(1+1),攪拌溶解后,用水稀釋至1L,搖勻。
            EDTA標準滴定溶液【c(EDTA)=0.008moL/L】:稱取3.0gEDTA置于300
            mL燒杯中,加入150mL水,加熱溶解,過濾,加水稀釋至1L,搖勻。
            3. 標準滴定溶液的標定
            EDTA標準滴定溶液濃度的標定:稱取0.3g已于105~110℃烘過2h的
            碳酸鈣(CaCO3) ,精確到0.0001g ,置于400mL燒杯中,加入約100mL水,蓋上表面皿,沿杯口滴加鹽酸(1+1)至碳酸鈣全部溶解,加熱煮沸數(shù)分鐘。將溶液冷至室溫,移入250mL容量瓶中,用水稀釋至標線,搖勻。 
            吸取25.00mL上述溶液于400mL燒杯中,加水稀釋至約200mL,加入適量的CMP混合指示劑,在攪拌下加入氫氧化鉀溶液(200g/L)至出顯綠色熒光后再
            過量2-3mL,以EDTA標準滴定溶液滴定至綠色熒光消失并呈顯紅色。
            EDTA標準滴定溶液的濃度按下式計算:

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